Ispovijest hrabre albino djevojčice: 'Moj jedini cilj je biti prvak Evrope u karateu'
Petnaestogodišnja karatistkinja Beyza Kilic, koja ima urođenu "mukopolisaharidozu tip 6" i rođena je kao albino, postiže značajan uspjeh uprkos oštećenjima vida i sluha.
Beyzin jedini cilj je osvajanje zlatne medalje na Evropskom prvenstvu.
Mukopolisaharidoza tip VI ili Maroteaux-Lamy sindrom je jedna od sedam tipova klasifikovanih i prepoznatih mukopolisaharidoza.
Nihad Uk otklonio sve sumnje o Vladi KS. Govorio i o poziciji gradonačelnika Sarajeva
Mukopolisaharidoze (MPS) su nasljedne, progresivne bolesti deponovanja kiselih glukozaminoglikana (GAG) u lizozomima, zbog nasljednog deficita specifičnih degradacijskih enzima.
Ova djevojčica niže uspjehe unatoč zdravstvenom stanju.
Xueli Abbing: Napuštena albino beba koja je postala model Voguea
Kilic, koja zbog bolesti ima oštećenje vida i sluha, počela se baviti karateom uz pomoć svoje porodice i učitelja.
Zbog invaliditeta, s vremena na vrijeme nije željela da se bavi sportom. Ali je zahvaljujući svojoj trenerici postigla zapažene rezultate na raznim takmičenjima.
Kako je kazala, od djetinjstva ide u rehabilitacioni centar i to je jako umaralo. Ističe, nije željela da učestvuje na takmičenjima zbog invaliditeta i puno obaveza.
"Da nema moje trenerice, ne bih uspjela u ovome. Kada sam odustala, moja trenerica Serap je razgovarala sa mojom porodicom i ponovo sam počela da se bavim sportom", ispričala je Beyza.
Uspjehe na takmičenjima je postizala za trenericu i jer joj je obećala.
"Radili smo zajedno sa mojom trenericom Serap, ona me je mnogo podržavala. Moj jedini cilj sada je biti prvak Evrope", poručila je Beyza.
Otac Emrah je kazao da se njegova kćerka sa zdravstvenim problemima bori od rođenja.
Naveo je da su uložili mnogo truda za Beyzino obrazovanje.
"Beyzina najveća sreća su bili vaspitači, ali trenerica karatea Serap ima posebno mjesto. Iako Beyza nije bila zainteresovana za sport, počela je da se bavi sportom zahvaljujući njoj", ispričao je Emrah.
Veoma je ponosan na prvo mjesto svoje kćerke na takmičenjima.
"To nismo mogli ni zamisliti. Porodice posebne djece bi svakako trebalo da vjeruju u svoju djecu. Ako imaju sreće kao Beyza, treba da upoznaju ljude koji mogu promijeniti njihove živote", rekao je Emrah.
Trenerica Serap Yildiz je kazala da je, kada je prvi put vidjela Beyzu, bila veoma introvertno dijete i da je željela to razbiti.
Često je razgovarala s njom i htjela je da bude uključena u društvenu zajednicu.
Razgovarala je mnogo i sa roditeljima i sa svima koji su mogli doprinijeti da ova djevojčica bude slobodnija u današnjem svijetu.
"Bila je jako uplašena kada smo otišli na prvo takmičenje. Rekla mi je: 'Ovo mjesto je preveliko, ne mogu to učiniti ovdje'. Pokušala sam je opustiti, pokazala sam joj okolinu. Tu je osvojila medalju. Nakon takmičenja, hodala je sa takvim samopouzdanjem, mašući kosom. Rekla sam: 'To je to'. To je ono što smo željeli pokazati našem djetetu. Ne postoje prepreke za uspjeh. Sve dok ste odlučni, upoznajte pravu osobu i imajte porodicu iza sebe", poručila je Yildiz.
Albinizam je prirođena i nasljedna nesposobnost organizma da stvara pigment melanin. Nastaje zbog nedostatka enzima tirozinaze, a očituje se u djelomičnoj ili potpunoj depigmentaciji kože, kose i šarenice oka. Oba roditelja koja imaju albinistički gen albinizam mogu prenijeti na neko od svoje djece. Koža albina je svjetlo ružičasta, kosa bijela i tanka, a kroz zjenicu se odražava crvenilo mrežnice.
Radiosarajevo.ba pratite putem aplikacije za Android | iOS i društvenih mreža Twitter | Facebook | Instagram, kao i putem našeg Viber Chata.
/ Komentari
/ Povezano
/ Najnovije
