Doveli sina u bolnicu zbog alergije i ubrzo saznali gorku istinu: 'To nisu bili mladeži...'
Grayson sada ima stotine mrlja na tijelu koje su glavni pokazatelj bolesti, i one se stalno pojavljuju.
Kada je Jennifer Pearsall (40) iz engleskog Brisebanea svog najmlađeg sina Graysona odvela u bolnicu nakon alergijske reakcije na jaja, doktore su daleko više zabrinuli madeži na njegovim leđima.
Jednogodišnjaku su se pojavili nakon rođenja, a roditelji su pretpostavili da su sasvim normalni.
Djevojka pojela podgrijanu supu, pa ostala paralizovana: Doktori otkrili šta se desilo
No, to je bilo daleko od istine - te male smeđe mrlje zapravo su znak neizlječivog genetskog poremećaja koji je njegova mama opisala kao tempiranu bombu.
Jennifer se prisjetila trenutka kada je krajem januara 2018. godine otvorila pismo u kojem je pisalo da Grayson ima neurofibromatozu tipa 1 (NF1). Prošli su kroz dugotrajan proces testiranja i MRI nekoliko sedmica prije.
Misteriozna bolest širi se svijetom: Šta je sindrom bijelih pluća?
Stanje uzrokuje pojavu ravnih tamnih mrlja na koži i rast benignih tumora neposredno ispod kože. Ovi tumori mogu rasti u živcima u blizini leđne moždine i mozga, te mogu postati kancerogeni u bilo kojem trenutku.
"Nismo dobili poziv, samo pismo", rekla je majka za FEMAIL.
"U toj situaciji morate apsorbirati informacije koje su pred vama. Ne možete ništa učiniti u vezi s tim. Tugujete, ljutite se i mislite 'Zašto mi? Zašto Grayson?', ali to ga neće definirati."
Neurofibromatoza tipa 1 (NF1) je najčešći tip stanja; pogađa otprilike jedno od 3000 novorođenčadi.
"Kada sam prvi put vidjela pedijatra u bolnici, rekao je da moramo djelovati u vezi s tim sada, da on mora posjetiti genetičara i da je to nešto što ne smijemo zanemariti. Tada sam počela paničariti", rekla je Jennifer.
Kako je Grayson rastao, imao je veći opseg glave od normalnog, što je bio još jedan pokazatelj NFa.
Sada ide na radnu terapiju, kod psihologa, logopeda i fizioterapeuta. Također mu je dijagnosticiran ADHD i ASD; istraživanje je otkrilo da su obje dijagnoze češće kod djece s NF1.
Grayson, koji sada ima sedam godina, ima bezbrojne tumore na kralježnici i mozgu, ali nasreću još nisu izazvali nikakve nuspojave, piše Jutarnji.
Radiosarajevo.ba pratite putem aplikacije za Android | iOS i društvenih mreža Twitter | Facebook | Instagram, kao i putem našeg Viber Chata.
/ Najčitanije
/ Komentari
/ Povezano
/ Najnovije
