Genetska mutacija povezana s rizikom "smrti u kolijevci"

Studija, objavljena u stručnom časopisu Lancet, prvi put iznosi mogućnost povezanosti SIDS-a - jednog od vodećih uzroka smrti dojenčadi - s genetskom mutacijom.

Studiju su proveli naučnici u Britaniji i SAD-u, a bila je usredotočena na gen SCN4A za koji se vjeruje da ima važnu ulogu u razjašnjavanju SIDS-a, piše britanski Independent.

U studiji kojom je obuhvaćeno 278 djece koja su umrla od SIDS-a, naučnici su otkrili četiri slučaja mutacije, dok u kontrolnoj skupini od 729 zdrave djece nije nađen nijedan slučaj mutacije.

"Naša studija je prva koja povezuje genetski uzrok slabijih respiratornih mišića sa SIDS-om i sugerira da bi geni koji kontroliraju funkciju mišića za disanje mogli biti važni u tom slučaju", izjavio je profesor Michael Hanna iz MRC Centra za neuromišićne bolesti pri University Collegeu u Londonu, javlja Hina..

"Međutim, bit će potrebno još istraživanja kako bi se potvrdila i u potunosti shvatila ta veza", rekao je Hanna, jedan od autora studije.

SIDS predstavlja neobjašnjivu smrt naizgled zdravog djeteta unutar prve godine života, a obično pogađa bebe u dobi između dva i četiri mjeseca.

U Velikoj Britaniji godišnje je 300 takvih smrti, dok je u SAD-u 2400.