Beba s rijetkim oboljenjem napuštena u bolnici: "Voli da se smije i nosa"

Bebu, rođenu sa rijetkim kožnim oboljenjem zbog kojeg ne smije direktno da se izlaže sunčevoj svjetlosti, roditelji su ostavili u bolnici u Torinu, prenose italijanski mediji.

Četvoromjesečni Giovannino ima harlequin ichthyosis - genetsko oboljenje zbog koga je koža debela i suha.

Medicinske sestre vode računa o njemu od kada je rođen u augustu, ali možda će za nekoliko nedjelja morati da napusti bolnicu.

Nije poznato zašto s roditeljima dječaka ne može da se stupi u kontakt, niti zašto se nisu vratili po bebu.

„Ne znam šta je razlog za to, ali jedino što je sigurno je da je dijete napušteno", rekla je jedna medicinska sestra koja brine o bebi u bolnici i koja je željela da ostane anonimna, prenosi La Stampa.

„Svi sanjamo da će uskoro imati svoju malu sobu", dodala je.

Kako mediji prenose, lokalne vlasti su upoznate sa situacijom i pokušavaju da pronađu roditelje. Pokušavaju da obebijede i privremeni dom za bebu, ali njegova bolest zahtijeva posebnu njegu, dodaje La Stampa.

Giovannino se nalazi na intenzivnoj njezi na neonatološkom odjeljenju. Da bi spriječili da mu se koža isušuje i puca, čuvaju ga od sunčeve svjetlosti i mažu hidrantnim sredstvom nekoliko puta dnevno.

„On je slatko dijete koje se smije i voli da se nosi po odjeljenju", rekla je za novine La Repubblica šefica neonatologije Danijela Farina.

„Sretan je kada mu neko pusti muziku", dodala je.

Nekoliko sati nakon što je priča o Giovanninu objavljena u srijedu, ljudi su počeli da kontaktiraju bolnicu i nude da ga usvoje - a neki su slali iskrena pisma navodeći da žele da ga ugoste.

Zvaničnici u Torinu rekli su da će pregledati sve zahtjeve i potražiti mogućnosti za specijalno hraniteljstvo za bebu.

Šta je harlequin ichthyosis? 

Bolest koja je veoma rijetka - jedan slučaj na milion ljudi - genetski je poremećaj.

Utječe na brzinu kojom se koža regeneriše - pa se ili stari slojevi sporo uklanjaju ili se novi prebrzo stvaraju, što uzrokuje nastanak rožnatih naslaga.

Izuzetno rijetko stanje može izmijeniti izgled lica i prouzrokovati teškoće prilikom pomjeranja ruku i nogu.

Bolest može da utječe i na sposobnost osobe da se bori sa infekcijama.

Simptomi se obično javljaju na rođenju ili u prvoj godini života.