Tableta za pobačaj uz značajne restrikcije ostaje dostupna u Sjedinjenim Američkim Državama

Žalbeni sud sa sjedištem u New Orleansu stavio je na čekanje odluku suda u Teksasu od 7. aprila kojom je suspendovano odobrenje koje je za mifepriston dala Američka agencija za hranu i lijekove (FDA)

Tableta za pobačaj mifepriston ostat će dostupna u Sjedinjenim Američkim Državama, ali uz značajne restrikcije poput one da će je doktor moći prepisati pacijentima samo nakon njihove lične posjete, odlučio je kasno u srijedu Federalni žalbeni sud nakon što su skupine protiv abortusa pravno zatražile zabranu.

Žalbeni sud je odbio blokirati dijelove odluke suca iz Teksasa, što u praksi znači povratak restrikcija na mifepriston koje su ukinute 2016. godine.

Trending

Bihać jutros topliji od Neuma: Danas sunčano i do 26 stepeni - evo kad dolazi promjena vremena

Odluka od 7. aprila navodno je u sukobu s odlukom drugog federalnog suca, donesenom isti dan, kojom se FDA-u naredilo da zadrži pristup mifepristonu bez restrikcija u najmanje 17 saveznih država i američkoj prijestolnici.

Vlada američkog predsjednika Joea Biden zatražila je tog suca da pojasni svoju odluku u odnosu na onu u Teksasu.

Mifepriston: US-Regierung geht gegen Verbot von Schwangerschaftsabbruch-Pille vor
https://t.co/rHPFbi9tss

— @Minkamaus@😷🇺🇦 (@MariaOberlnder4) April 11, 2023

Grupe koje se bore protiv pobačaja su protiv FDA-a u novembru podignule četiri tužbe.

One smatraju da je ta agencija 2000. godine nepropisno dopustila upotrebu mifepristona i da nije dovoljno istražila sigurnost tog tretmana kod djevojaka mlađih od 18 godina.

Više od 300 biotehnoloških i farmaceutskih kompanija u ponedjeljak je potpisalo otvoreno pismo kojim su pozvale na ukidanje odluke u Teksasu.

18.03.23. 12:43

Guverner u SAD potpisao zakon kojim se zabranjuje upotreba lijekova za abortus

Autori otvorenog pisma, čelnici farmaceutskih kompanija, pisali su kako je prethodna odluka potkopala autoritet FDA-a i ignorisala decenije naučnih dokaza.

U pismu stoji kako odluka suca dovodi cijelu industriju u opasnost i postavlja presedan za buduće potkopavanje odluka agencije u odobravanju lijekova, što će i destimulirati ulaganja u istraživanje novih tretmana.