Alarm zbog injekcija za mršavljenje: Više od 200 prijavljenih smrtnih slučajeva u Velikoj Britaniji

Više od 200 smrtnih slučajeva prijavljeno je britanskom regulatoru zbog sumnje na povezanost s lijekovima iz skupine GLP-1, koji se koriste za mršavljenje i liječenje dijabetesa. Britanska Agencija za lijekove i zdravstvene proizvode (MHRA) naglašava da same prijave ne dokazuju da su lijekovi uzrokovali smrt.

Podaci iz sistema Yellow Card pokazuju i više od 158.000 prijavljenih sumnji na nuspojave i druge neželjene reakcije povezane s tim lijekovima. Sistem omogućava pacijentima, članovima njihovih porodica i zdravstvenim radnicima da prijave moguće nuspojave. 

MHRA upozorava da se takve prijave ne smiju tumačiti kao dokaz uzročno-posljedične veze. One znače samo da je osoba koja je prijavila slučaj posumnjala da bi lijek mogao biti povezan s reakcijom ili smrtnim ishodom.

Trending

Sarajevo ponovo pred velikim turističkim tržištem Bliskog istoka

Najviše prijava za Mounjaro

Za tirzepatid, aktivni sastojak lijeka Mounjaro, evidentirano je 106.189 prijavljenih sumnji na neželjene reakcije i 120 smrtnih slučajeva.

Za semaglutid je prijavljeno 48.089 neželjenih reakcija i 59 smrtnih slučajeva. Semaglutid se koristi u lijeku za mršavljenje Wegovy, kao i u lijekovima za dijabetes Ozempic i Rybelsus.

Prije oko 13h

Olakšavajuće vijesti za Njemačku i Europu: Neuspjeh AfD-a u Donjoj Saksoniji, CDU veliki pobjednik

Kod liraglutida, koji se za mršavljenje prodaje pod nazivom Saxenda, evidentirana je 4491 prijava mogućih neželjenih reakcija i 37 smrtnih slučajeva. 

Ukupno, riječ je o 216 prijavljenih smrtnih slučajeva kod te tri aktivna sastojka. To, međutim, ne znači da je u svim tim slučajevima lijek bio uzrok smrti.

Najčešće probavne tegobe

Velik dio prijavljenih nuspojava odnosi se na probleme s probavnim sistemom.

Kod tirzepatida evidentirano je više od 65.000 takvih prijava, a kod semaglutida gotovo 29.000. Među prijavljenim reakcijama nalaze se i poremećaji živčanog sistema, a kod tirzepatida više od 2000 prijava odnosilo se na psihijatrijske poremećaje.

Među uobičajenim nuspojavama GLP-1 lijekova su mučnina, povraćanje, proljev i zatvor. MHRA je ranije ove godine dodatno pojačala upozorenja na rizik od akutnog pankreatitisa, uključujući rijetke teške i smrtonosne slučajeve.

Prije oko 3h

CIA dostavila izvještaj: "Europa neka se pripremi na događaje u narednim mjesecima"

"Kao i kod svih lijekova, sigurnost GLP-1 lijekova stalno se prati, uključujući nove spoznaje iz spontanih prijava i naučnih publikacija", poručio je portparol MHRA-e.

Regulator navodi da će pacijenti i zdravstveni radnici biti obaviješteni ako se utvrde novi sigurnosni rizici te da prema trenutačno dostupnim dokazima koristi GLP-1 lijekova nadmašuju moguće rizike kada se koriste u skladu s odobrenim indikacijama.