EMA: I dalje provjeravamo vakcinu AstraZeneca

Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je da i dalje provjerava cjepivo AstraZenece te da će svoje zaključke objaviti sutra i u četvrtak, nakon što je njezin dužnosnik rekao da postoji jasna povezanost tog cjepiva i slučajeva zgrušavanja krvi.

Marco Cavaleri, zadužen za strategiju cjepiva pri EMA-i, ranije u utorak je rekao da je jasno da postoji veza slučajeva tromboze s dobivanjem cjepiva AstraZenece, no da se još uvijek ne zna što uzrokuje tu reakciju.

"Da rezimiram, za nekoliko sati reći ćemo da postoji veza, ali još moramo utvrditi kako se to događa", dodao je.

EMA je nakon izjave Cavalerija priopćila da procjena AstraZenecinog cjepiva i dalje traje, da još nije postignut zaključak te da će rezultate objaviti ovih dana.

Glasnogovornik te europske agencije odbio je komentirati Cavalerijeve tvrdnje koje je dao u razgovoru za talijanske novine Il Messaggero.

EMA je ranije objavila kako koristi AstraZenecinog cjepiva nadilaze njegove rizike, a iza tog cjepiva britansko-švedske kompanije stala je i Svjetska zdravstvena organizacija (WHO).

Sama AstraZeneca priopćila je kako su njena istraživanja pokazala da ne postoji povišeni rizik od zgrušavanja krvi zbog njenog cjepiva. EMA istražuje 44 izvješća o ekstremno rijetkim slučajevima zgrušavanja u mozgu, poznatima kao cerebralne tromboze venskih sinusa (CVST). U Europskoj ekonomskoj zajednici, sastavljenoj od članica Europske unije, Islanda, Lihtenštajna i Norveške, AstraZenecom su tim cjepivom cijepljena 9.2 miliona ljudi.

U Ujedinjenom Kraljevstvu potvrđeno je 30 slučajeva, od kojih sedam sa smrtnim ishodom, na 18.1 milion cijepljenih do 24. marta.

Cavaleri je kazao kako će EMA u svojim zaključcima reći da postoji povezanost između cjepiva i tromboze, no da vjerojatno neće ove sedmice objaviti koje bi dobne skupine trebale izbjegavati to cjepivo.

Dio država, poput Francuske, Njemačke i Nizozemske, suspendirao je upotrebu tog cjepiva u mlađim populacijama dok traje provjera.