Stručnjaci iz ASA Bolnice poručuju: Epilepsija zahtijeva medicinsku i sistemsku podršku

Epilepsija pogađa veliki broj djece i odraslih u Bosni i Hercegovini, ali uprkos napretku medicine, osobe koje žive s ovom dijagnozom i dalje se svakodnevno suočavaju s nerazumijevanjem, strahom i društvenom stigmatizacijom. U svijetu danas s epilepsijom živi oko 60 miliona ljudi, od čega je 18 miliona djece i adolescenata.

S ciljem otvorenog, stručnog dijaloga o ovom važnom zdravstvenom i socijalnom pitanju, u ASA Institutu je održana panel diskusija "Živjeti s epilepsijom". Panel je okupio ljekare specijaliste iz ASA Bolnice i predstavnike Udruženja za epilepsiju BiH, a fokus razgovora bio je usmjeren na svakodnevni život osoba s epilepsijom, izazove s kojima se susreću te na potrebu za kontinuiranom edukacijom i saradnjom svih relevantnih aktera.

Iz perspektive osoba koje žive s epilepsijom, snažnu poruku uputila je Dženana Rustempašić, predsjednica Udruženja za epilepsiju Bosne i Hercegovine.

"Ljudi često izbjegavaju priznati da oni ili neko od članova njihove porodice imaju epilepsiju. Naši članovi se nerijetko nalaze u izolaciji, a stigma prema ovoj populaciji je i dalje izrazito prisutna. Mnogi se boje da će izgubiti posao ili biti diskriminisani, što predstavlja dodatni teret za oboljele i njihove porodice. Zbog toga je izuzetno važno povezivanje svih relevantnih aktera, medija, obrazovnih institucija i zdravstvenog sistema, kako bi osobe s epilepsijom imale pravovremen pristup dijagnostici, odgovarajućim lijekovima i savremenim terapijama, ali i kontinuiranu komunikaciju s ljekarima. Takav pristup osobama s epilepsijom daje osjećaj sigurnosti, olakšanja i pripadnosti zajednici, što je ključno za smanjenje stigme, koja je često veći problem od same bolesti", istakla je Dženana Rustempašić.

Tokom događaja naglašen je značaj ranog otkrivanja epilepsije i kontinuiranog praćenja zdravstvenog stanja, naročito kod djece. Govoreći u ime ASA Bolnice, dr. Dalibor Tomić, specijalista pedijatrije i subspecijalista neuropedijatrije, naglasio je da epilepsija ne smije biti posmatrana isključivo kroz prizmu napada, već kroz ukupni kvalitet života pacijenata. Istakao je da je ASA Bolnica opremljena za kompletnu dijagnostiku epilepsije, uključujući i savremene genetske testove, što omogućava precizniju dijagnozu i individualiziran pristup liječenju.

"Izuzetno je važno kontinuirano podizati svijest o epilepsiji i jasno naglasiti da većina osoba koje žive s ovom bolešću može imati kvalitetan, ispunjen i aktivan život. Tim osobama je potrebna podrška ne samo tokom liječenja napada i same bolesti, već i u punom uključivanju u sve sfere društva, od obrazovanja i sportskih aktivnosti do zapošljavanja. Nažalost, još uvijek se često susrećemo s nepotrebnim ograničenjima i predrasudama, poput stalnih zabrana i strahova, koji u velikom broju slučajeva nisu medicinski opravdani. Epilepsija, kao česta bolest koja je i dalje praćena stigmom, zaslužuje da se o njoj govori otvoreno i na višim nivoima zdravstvenih i obrazovnih institucija", istakao je dr. Tomić.

Poseban fokus panela bio je i na mentalnom zdravlju. Dr. Zlatko Kalabić, specijalista neuropsihijatrije, upozorio je da stigma i dezinformacije predstavljaju jedan od najvećih tereta koje osobe s epilepsijom nose.

"Najvažnije je da pokažemo razumijevanje prema osobama oboljelim od epilepsije i da budemo podrška kako njima, tako i njihovim porodicama. Izuzetno je važna kontinuirana edukacija zaposlenih u vrtićima, školama i drugim obrazovnim ustanovama, kao i edukacija poslodavaca, kako bi se jasno objasnilo šta je epilepsija. Uz adekvatnu podršku, osobe s epilepsijom mogu funkcionisati, raditi i voditi kvalitetan i ispunjen život. Samo kroz znanje i razumijevanje možemo smanjiti stigmu i spriječiti diskriminaciju.“

Tokom panela dr. Muhamed Karčić, psiholog u PZU Eurofarm Centar, predstavio je nalaze Međunarodnog biroa za epilepsiju kroz Globalnu studiju potreba osoba s epilepsijom (GENS). Nalazi ukazuju na to da osobe koje žive s epilepsijom, pored medicinske terapije, imaju izražene potrebe za psihološkom podrškom, boljom informisanošću i većim razumijevanjem okoline.

Zaključci panela jasno su ukazali na potrebu za multidisciplinarnim pristupom epilepsiji. Učesnici su se složili da je edukacija javnosti, posebno djece, roditelja i nastavnika, ključna za dugoročne promjene. Ovaj događaj je tek početak šire inicijative koja uključuje planiranu saradnju s ministarstvima obrazovanja i zdravstva, kao i drugim relevantnim institucijama, kroz edukacije, sistemsku podršku i kontinuirano informisanje javnosti.

ASA Bolnica je dio ASA MEDICAL grupe koja još obuhvata Eurofarm centar poliklinike i ASA Institut te pacijentima nudi potpuno integrisan model zdravstvene zaštite — od prevencije i dijagnostike, preko specijalističkih i terapijskih usluga, pa do naprednih bolničkih procedura. Na taj način pacijenti imaju kontinuitet, praćenje i sistemski pristup medicinskim uslugama, bez fragmentacije između primarne, specijalističke i bolničke zaštite.